TORONTO, 19 (EUROPA PRESS)
Un equipo de investigadores de la Universidad de Witswatersrand
(Johanesburgo, Sudáfrica) presentó hoy una nueva molécula frente al
virus del sida, el fármaco BMS-232632 (Bristol Myers Squibb), que
según los expertos es el primer fármaco inhibidor de la proteasa, de
una sóla toma diaria, que además ha demostrado su eficacia y buena
tolerancia.

Esta molécula fue presentada en el marco de la XL Conferencia
Interdisciplinar sobre Agentes Antimicrobianos y Quimioterapia, que
se celebra a lo largo de esta semana en Toronto (Canadá).

Los datos preliminares de esta molécula ponen de manifiesto su
capacidad de reducir la carga viral a niveles indetectables, así como
de aumentar el número de linfocitos DC4. En este estudio, se comparó
la seguridad y actividad antirretroviral de tres dosis diferentes de
este fármaco, con la dosis actualmente disponible del también
inhibidor de la proteasa nelfinavir.

Los investigadores destacaron además que el BMS 232632 no tuvo
ningún impacto sobre los niveles de colesterol y los triglicéridos.
Por el contrario, el efecto secundario más común fue el aumento de la
bilirrubina no conjugada y no asociada a elevaciones de las
transaminasas.